Низомда белгиланганидек, ҳомиладор аёллар иккита босқичдан иборат бўлган пренатал (туғруққача) скрининг текширувларидан ўтказилади.
Низомда белгиланганидек, ҳомиладор аёллар иккита босқичдан иборат бўлган пренатал (туғруққача) скрининг текширувларидан ўтказилади. Бундан кўзланган мақсад туғруққача скрининг текширувлари самарадорлигини ошириш ҳамда ҳомиланинг соғлиғи ва яшаб кетишига имкон бермайдиган туғма нуқсонлар ва ирсий (хромосом) касалликлар билан туғилишнинг олдини олишдан иборат.
Биринчи босқичдаги текширувлар уч маротабали мажбурий оммавий пренатал ультратовуш текширувларини ўз ичига олади.
Ушбу текширув натижаларига кўра, хавф-хатар гуруҳига кирган ҳомиладор аёллар “Она ва бола скрининг” марказларида иккинчи босқичдаги текширувлардан ўтказилади.
Ҳомилада туғма ривожланиш нуқсонлари ва ирсий касалликлар мавжуд бўлганда, ҳомиладор аёл тиббий-генетик хулоса билан тегишли бирламчи тиббий-санитария ёрдами муассасалари ва идоравий поликлиникага юборилади.
Мазкур ҳолат ҳақида ҳомиладор аёл ва унинг яқин қариндошларига, жумладан, туғилгандан сўнг чақалоқ соғлиғи ва ҳаётига таъсири, даволаш усуллари ва улар билан боғлиқ хавф-хатар даражаси, қўллаш мумкин бўлган тиббий муолажалар ва уларнинг оқибатлари ҳамда даволаш натижалари тўғрисида тўлиқ ахборот берилади, ҳомиладор аёл ва яқин қариндошларининг қарори асосида тегишли тартибда чора-тадбирлар амалга оширилади.